Lúpus eritematoso sistêmico

Uma doença autoimune crônica sistêmica em que o corpo cria anticorpos específicos e não específicos contra os núcleos das células em diferentes órgãos e tecidos. Os níveis de autoanticorpos aumentam devido à diminuição do número de linfócitos T e ao aumento de linfócitos B. Complexos imunes circulantes são depositados na membrana sinovial das articulações, nos glomérulos renais e na membrana basal da pele, assim como nos eritrócitos e plaquetas, o que desencadeia reações de hipersensibilidade tipo I, II e III. Períodos subagudos alternam com fases de "repouso" ao longo do curso da doença.

Embora a etiologia seja desconhecida, sabe-se que fatores genéticos, infecções virais e bacterianas, e alterações nos mecanismos imunomoduladores desempenham um papel importante no desencadeamento do início do lupus. Algumas raças de cães são predispostas a desenvolver a doença: Collies, Pastores Alemães, Beagles, Poodles e Setters Irlandeses. As raças felinas mais comumente afetadas parecem ser Persas e Siameses. A doença ocorre mais frequentemente em cães do que em gatos e tem uma predileção por machos em relação às fêmeas.

Sintomas

Devido à sua natureza sistêmica, o lupus pode se manifestar de várias formas e até ser confundido com outras doenças crônicas. Os animais apresentarão um dos quatro sintomas básicos:

  • Febre (100%).
  • Poliartrite não erosiva (90,6%).
    Coxear nos membros devido à poliartrite.
  • Falência renal (65,3%).
    Edema e ascite devido à hipoalbuminemia quando associada à glomerulonefrite.
  • Distúrbios cutâneos (60%).
    Fotosensibilização e envolvimento de áreas com maior exposição à luz solar. Os lábios, nariz, orelhas (se eretas) e áreas com menos pelos, como as axilas, virilha e estômago, são as partes mais afetadas do corpo. Crostas e ulceração se desenvolvem principalmente no nariz. Essas podem eventualmente erodir a cartilagem nasal, causar despigmentação das junções mucocutâneas e almofadas, hiperqueratose plantar, seborreia e eritema, além de piodermite secundária.

Outros sintomas incluem ceratoconjuntivite seca, petéquias e equimoses devido à trombocitopenia e/ou vasculite, icterícia devido à hemólise autoimune, derrame pleural, linfadenopatia, esplenomegalia, gamopatia policlonal, alterações no SNC, como convulsões generalizadas ou focais, e patologias musculares, como polimiosite ou miastenia grave. O lupus também pode estar associado à tireoidite linfocítica e seus sintomas correspondentes.

A forma cutânea do lupus, sem envolvimento sistêmico ou alterações laboratoriais, é chamada Lupus Eritematoso Discoide (muito raro em gatos). Uma das manifestações do lupus eritematoso sistêmico (LES) é o LES bolhoso, que envolve alterações sistêmicas e a formação de vesículas subepidérmicas.

É importante realizar um diagnóstico diferencial preciso para descartar outras patologias, como Leishmaniose e Pênfigo, Ehrliquiose, mieloma múltiplo e endocardite bacteriana subaguda, entre outras.
Os sintomas em gatos podem diferir um pouco dos sintomas caninos, incluindo comportamento anormal, tremores faciais e perda de peso, além dos sintomas característicos do lupus. Apenas um terço dos animais afetados apresenta claudicação.

Interpretação dos exames laboratoriais

Exames gerais:

  • Hemograma completo: Anemia hemolítica (Coombs positivo em 17% dos casos), leucopenia (leucocitose neutrofílica pode ser observada às vezes) e ocasionalmente trombocitopenia.
  • Proteínas séricas. Hipoalbuminemia, hiperglobulinemia.
  • Bioquímica sanguínea: BIL, ALP, GOT, GPT e BUN elevados.
  • Urina: Normalmente proteinúria com ou sem presença de bilirrubinúria.

Exames específicos

  • Teste de células de lupus eritematoso (LE):
    Células LE são leucócitos, geralmente neutrófilos, que fagocitaram o núcleo de outro leucócito opsonizado por anticorpos antinucleares e o complemento. O teste é positivo em 80% dos casos, e alguns autores consideram razoavelmente específico.
  • Teste de anticorpos antinucleares (ANA):
    Um teste altamente sensível (positivo em 97%-100% dos cães com LES), mas outras doenças autoimunes e/ou neoplásicas também podem dar resultados positivos. Títulos negativos descartam o diagnóstico de LES com uma probabilidade superior a 99%. Títulos positivos elevados, juntamente com sintomas compatíveis com LES, são considerados altamente indicativos de LES.
    É importante lembrar que cães saudáveis (16%-20%) e gatos podem apresentar títulos positivos de ANA.
    O animal deve ser testado novamente após 2-3 meses para observar a evolução da doença e descartar a possibilidade de um falso positivo devido a medicamentos ou processos inflamatórios.
    Títulos de ANA diminuem à medida que a doença entra em controle, mas a melhora sintomática ocorre antes.
  • Biopsia de áreas não ulceradas:
    Pele, rins. Amostras são retiradas da borda da lesão. Complemento e depósitos de Ig são determinados por imunofluorescência indireta.

Exames complementares, como aspiração de medula óssea, podem ser realizados para confirmar o diagnóstico. A presença de células LE também pode ser determinada no líquido obtido por toracocentese.

Bibliografia

  • BUSH, B.M. (1991) Interpretation of Laboratory Results for Small Animal Clinicians
  • Blackwell Scientific Publications pg. 130-131,134-135,137.
  • CHABANNE, L. (1999) Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, vol. 21, nº 2, pg. 135-141.
  • CHABANNE, L. (1999) Compendium on Continuing Education for the Practicing Veterinarian, vol. 21, nº 5, pg. 402-410.
  • DUNN, J. (1998) Therapy of immune-mediated disease in small animals. In Practice, pg.147-153. ETTINGER, S.J. (1995) Textbook of Veterinary Internal Medicine.(4th) W.B. Saunders pg. 9, 556, 825, 2017-2020.
  • FOSTER, A.P. (2000) Journal of Small Animal Practice, vol. 41, pg. 266-270.
  • HALLIWELL, R.E.W. (1989) Veterinary Clinical Immunology W.B. Saunders pg. 324-333.
  • HANSSON, H. (2000) FECAVA, vol. X, nº 1, pg. 67-69.
  • MEYER, D.J. (1998) Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation & Diagnosis. 2nd. ed. W.B. Saunders pg. 143-144,148.
  • NELSON, R.W. (1995) Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños (Intermédica) pg. 911-912. OLIVRY, T. (1999) Veterinary Record, vol. 145, pg. 165-169.
  • PASTORET, P.P. (1998) Handbook of Vertebrate Immunology. Academic Press, pg. 278-280, 317-318. TENNANT, B. (1994) Small Animal Formulary (BSAVA). pg 19, 39-40.
  • TIZARD, I.R. (2000) Veterinary Immunology 6th. ed. W.B.Saunders, pg. 386-390.
  • VIVES, J.L. (1997) Manual de técnicas de diagnóstico en hematología ( 2a ed.) Masson pg. 487-493. WERNER, A.H. (1999) Veterinary Medicine, vol. 94, nº 11, pg. 955-966.

Ficha clínica

Lúpus eritematoso sistêmico

Análises recomendados

  • Determination of Lupus Erythematosus (LE) cells.
  • Determination of antinuclear antibodies (ANA).
  • Biopsies of non-ulcerated areas.
  • Determinação de células de Lúpus Eritematoso (LE).
  • Determinação de anticorpos antinucleares (ANA).
  • Biópsias de áreas não ulceradas.

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